科學(xué)規(guī)范操作北京核酸提取儀才能顯著降低誤差率和污染風(fēng)險(xiǎn)
更新時(shí)間：2025-06-23 點(diǎn)擊次數(shù)：2388次
在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，核酸的質(zhì)量直接影響下游應(yīng)用如PCR、測(cè)序和基因編輯的成敗。而核酸提取儀作為實(shí)現(xiàn)高效、穩(wěn)定核酸提取的關(guān)鍵設(shè)備，其正確使用對(duì)于科研人員來(lái)說至關(guān)重要。掌握
核酸提取儀科學(xué)規(guī)范的操作流程，不僅能提高實(shí)驗(yàn)效率，還能顯著降低誤差率和污染風(fēng)險(xiǎn)。
1、在使用本儀器之前，務(wù)必做好充分準(zhǔn)備。確認(rèn)其處于正常工作狀態(tài)，電源連接穩(wěn)定，磁頭清潔無(wú)殘留。同時(shí)，根據(jù)樣本類型（如血液、組織、唾液或環(huán)境樣本）選擇匹配的試劑盒與提取程序。不同樣本所需的裂解條件和純化方式差異較大，選擇不當(dāng)將影響核酸得率與完整性。
2、樣本前處理很重要。對(duì)于固體樣本如組織塊，應(yīng)先進(jìn)行勻漿或蛋白酶K消化，以確保細(xì)胞裂解；液體樣本則需離心去除雜質(zhì)。上樣體積應(yīng)嚴(yán)格遵循試劑盒說明書，過量可能導(dǎo)致裂解不全，太少則影響提取效率。此外，所有耗材（如深孔板、吸頭）應(yīng)為無(wú)核酸酶級(jí)別，避免外源性RNA酶或DNA酶污染。
3、操作過程中，嚴(yán)格按照界面提示完成每一步設(shè)置。包括樣本編號(hào)輸入、程序選擇、溫育時(shí)間設(shè)定等。特別是震蕩混勻步驟，要確保裂解液與樣本充分結(jié)合；磁珠吸附階段，則需關(guān)注磁頭是否吸附，防止核酸丟失。提取完成后，應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)移核酸溶液至專用儲(chǔ)存管，并在-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。
4、日常維護(hù)同樣重要。每次使用后應(yīng)擦拭內(nèi)部，定期檢查磁珠回收效率及移液精度，必要時(shí)進(jìn)行校準(zhǔn)。保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境潔凈，配備生物安全柜與核酸清除劑，可有效防止交叉污染。
